European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine teva is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - desloratadine - filmomhulde tablet - indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylcellulose (e 461) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) ; zinkstearaat, - desloratadine

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - desloratadine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - desloratadine

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - desloratadine 2,5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) ; tutti-frutti smaakstof ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) ; tutti-frutti smaakstof ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) ; tutti- frutti smaakstof ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - desloratadine

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - desloratadine 5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) ; tutti-frutti smaakstof ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) ; tutti-frutti smaakstof ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) ; tutti- frutti smaakstof ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - desloratadine

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

double-e pharma limited 17 corrig road 18 dublin (ierland) - desloratadine 0,5 mg/ml - drank - citroenzuur 0-water (e 330) ; hypromellose (e 464) ; kauwgomsmaakstof #15864 ; propyleenglycol (e 1520) 100 mg/ml ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; sucralose (e 955) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - desloratadine

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - fexofenadinehydrochloride 120 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fexofenadine 112 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - fexofenadine

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - andere hartpreparaten - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale dosis betablocker. behandeling van chronische hart-failureivabradine is aangegeven in chronisch hartfalen nyha ii tot en met iv klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - hart therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met een normaal sinusritme en een hartslag ≥ 70 spm.. ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersorin combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. behandeling van chronisch hartfalen ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen nyha ii tot iv klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.